基本单位的确定，氨基酸，核苷酸等都是多属性的（氨基酸的羧基和氨基，核苷酸的磷酸和碱基actg），既有确定的连接也有一定的方向，使得构成一定的骨架，存储无限的信息。

局部的互补形成的结构是一个分维，有一定的封闭性

dna，rna，protein等都是层次，其内部亦有层次（基因及其表达），层次之间有一定的相似性：一阶序列二阶模体三阶结构，概率网络需要各个层次的偶联才能较为确定地坍缩成具体路径，或者其构成的概率路径在机体内分子的疯狂碰撞中得以实现。

互变异构是一系列的可逆反应，其有一定的分布，其在一定条件是确定性的，即k值是常数，这是高维的视角。在多反应的耦合中构成网络的开放结构，将单位看作一定的波，多耦合可视为傅里叶变换，相对性的运用是其耦合的关键

依数性，势能差，相对性

网络的变化是环境的变化，如重力改变环境的几何形式和曲率从而产生引力

互补是一阶的a=t，c=g，其高阶如aaa和ttt对应的氨基酸不同

层次耦合，环路形成，但这是静态的模型，现实一般都是时空特异性表达的，即形式可以不自洽，只需实际的速度足以运动，如同自行车的运动

信息传递，各个层次内部有各种网络，但最终是有一定路径的，这是观测的原因和结构

基因芯片的信息是层次之间的比例？轨道的寻找确定即路径的概率积分，其有一定的耦合，这依赖于自旋的相互作用，其可产生精细结构，即组合产生的多样性；还有从特定维度寻找周期；原子的壳层结构确定不同的层次分布对应的n-l（n-1）-s（+-1/2）

生命的本质是其亚层单位，即网络的本征，路径。路径的单位，各种物质和酶（概率的坍缩）。

静态：生命物质的化学组成（原子的顺序）、性质（与其他层次的耦合）、结构和功能

动态：化学物质的变化，转换，这个过程的能量变化和信息变化

本征式的单位：酶，维生素，激素----新陈代谢的途径（如糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径）

分子结构（如抗体）是概率式连接成为通路的一个前提，但需要本征，不然就是收敛结构视为层次，通过接口连接。我们知道了识别对相似性的依赖，这是底层结构的要求，然后我们该反过来探索络的本征）再构造整体网络：核酸和蛋白质的耦合

层次的相似性体现于膜：多种蛋白的组合，其特点的组合结构，动态平衡，模块化

激光，粒子数翻转，破坏玻尔兹曼分布，使用正反馈使得高能级原子占据多数

电子的属性是紧紧包裹的，需要大的能量才能分离开来，如自旋

波函数没有物理意义，其平方代表概率，满足归一化条件，即共轭的积分为1

汤姆孙启示我们电子无所不在，结合卢瑟福的有核结构说明电子是以概率波的存在在不断运动，在单个原子中，其是量子层次的只有频率的改变，同时其变化也是量子的即离散的

巴尔末公式λ=365。46（n^2/n^2-2^2）（1/λ=1/365。46*（1-2^2/n^2））与洛伦兹变换的1-v^2/c^2数学形式相似

量子，定态的存在

布拉格公式强调的特殊的整数比是往复的最终结果，这是量子的离散的原因，而不是量子的离散是原因，也可能互为因果

康普顿效应与朗伯比尔定律相似，基于波的特性，一个是波长改变，即个体能量变化；一个是群体的能量改变但个体的能量不变，即个体频率不变。这同样是群体与个体水平的比较，是层次的变化:量子层次是离散的，群体层次是连续的，这都是统计的结果

物质的一些吸收峰的比值或许更能说明性质

辐射的频率和温度相关，网络可视为一个黑体，吸收系数为1，其射出的辐射是网络的本征值，与温度的4次方成正比最大值对应的波长λt=b。以量子能够统合离散的公式，维恩公式和瑞利金斯公式，基本单位为离散的话，其宏观性质则为连续的，这实际上是构建一个交换子

强度是群体的能量量度，频率是个体的能量量度，不同层次适用不同法则

相对性原理，一切惯性系等价，其相对比例是高维的，在比较的参考系中是不变的，同时我们处于同一时空倾向于同一标准，实际上每一个观察者就是一个标准，因此没有绝对的正错；外向内是时间，内向外是长度；场等价于匀变速参考系

均方√1-v^2/c^2

光速不变原理，确定收敛边界

网络的量子化，辐射的频率（其变化不是线性相加）可视为网络的本征值，可分化络；波粒二象性，节点网络的同型转化；光电效应的频率阈值；质能公式揭示的能量和质量的关系，可分别对应于基本的网络拓扑和结构组成

数据结构是普遍存在的，一阶的序列也与自身或其他序列做各种运算升维

选择一定的适用药，即确定疾病的各个层次的互补所需，根据层次序列组合一定的相似性来选择。这方面，不仅质很重要，量也很重要，即浓度，系数确定的线性解，给药方式也要科学，即路径选择。时间也是，要精准化治疗。合并症。依从生物钟，即子午流注的周期形成是有一定好处的，利于周期耦合

多因素的考虑未必是层次性的，因而只能是关联未知的单